• Разработаны программы генетического тестирования пациентов для выявления предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нарушений репродуктивной функции, онкологических заболеваний – «Генетическая карта здоровья».
• Разработан и внедрен в практику оригинальный программный комплекс «Genetics» — база данных для хранения клинической и молекулярно-генетической информации.
• Получены доказательства роли генетических нарушений в развитии тромбофилий.
• Получены доказательства ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма варфарина с эффективностью антикоагулянтной терапии и используемыми дозами препаратов.
• Выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов метаболизма непрямых антикоагулянтов с концентрацией варфарина и его метаболитов в плазме крови у пациентов и здоровых добровольцев.
• Выявлены ассоциации генов метаболизма клопидогреля с чувствительностью к антиагрегантной терапии у пациентов после кардиохирургических вмешательств.
• Выявлены гены, изменения в которых предрасполагают к ожирению и сахарному диабету 2 типа.
• Выявлены ассоциации между генетическими маркерами и чувствительностью к сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
• Разработана и внедрена в практику молекулярно-генетическая программа для снижения массы тела — Нутригенетика
• Разработана и внедрена в практику обучающая лекционная программа для врачей – Школа персонализированной медицины.

Базовые проекты

• ПФНИ ГАН (2013-2020), VI.62.2.2, 0309-2016-0007 «Развитие методов персонализированной медицины». (2017-2020 гг.)

1. Анализ ассоциаций генотипов rs2305948 гена KDR (VEGFR2), степени коллатерального коронарного кровотока и интенсивности статинотерапии с отдаленным прогнозом у больных инфарктом миокарда. Воробьев А.С., Лифшиц Г.И., Урванцева И.А., Донников М.Ю., Коваленко Л.В., Зеленская Е.М., Астраханцева И.Д., Марков И.В., Николаев К.Ю. Атеросклероз. 2025. Т. 21. № 1. С. 49-59. DOI: 10.52727/2078-256X-2025-21-1-49-59
2. EndoGene database: reported genetic variants for 5,926 Russian patients diagnosed with endocrine disorders. Buzdin A., Zolotovskaia M., Roumiantsev S.A., Emelyanova A.G., Zolotovskaia M., Roumiantsev S.A., Emelyanova A.G., Golounina O.O., Pugacheva P., Luppov D., Kuzminyh A.V., Alexeeva A.O., Emelianova A.A., Novoselov A.L., Matrosova A., Slepukhina A.A., Popov S., Plaksina E.V., Petrov V.M., Guselnikova A.R., Shagina A.D., Suntsova M., Zakharova V., Belaya Z., Vorontsova M., Melnichenko G.A., Mokryscheva V.P., Chehonin V.P., Dedov I.I. Frontiers in Endocrinology. 2025. V. 16. P. 1472754. DOI: 10.3389/fendo.2025.1472754
3. Ассоциация уровня мозгового натрийуретического пептида с маркерами тяжести течения резистентной артериальной гипертензии. Панарина А.Я., Николаев К.Ю., Шилова А.В., Лифшиц Г.И. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. 3S. С. 27-36. DOI: 10.17802/2306-1278-2024-13-3S-27-36
4. Взаимосвязь гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и метаболического синдрома Булгакова Е.Д., Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Лифшиц Г.И., Николайчук К.М., Денисов М.Ю. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024. Т. 222. № 2. С. 131–140. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-222-2-131-140
5. Стресс в детском возрасте: клинические последствия и терапевтические стратегии. Архив педиатрии и детской хирургии Шрайнер Е.В., Балакирева Е.А., Быстрова В.И., Панарина А.Я., Хавкин А.И. Архив педиатрии и детской хирургии. 2024. Т. 2. № 1. С. 182-195. DOI: 10.31146/2949-4664-apps-2-1-182-195
6. Mathematical modelling of the influence of ACE I/D polymorphism on blood pressure and antihypertensive therapy Kutumova E., Kovaleva A.I., Sharipov R., Lifshits G.I., Kolpakov F. Heliyon. 2024. V. 10. N 9. e29988. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e29988
7. Феномен метаболически ассоциированной жировой болезни печени в патогенезе желчнокаменной и гипертонической болезни Молчанова Н.Д., Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Денисов М.Ю., Николайчук К.М., Панарина А.Я., Лифшиц Г.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024. Т. 221. № 1. С. 83–91. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-221-1-83-91
8. Ассоциации вариантов rs2305948 гена VEGFR2 с наступлением сердечно-сосудистых событий при 9-летнем наблюдении у пациентов, перенесших инфаркт миокарда Воробьев А.С., Лифшиц Г.И., Зеленская Е.М., Николаев К.Ю. Атеросклероз. 2024. Т. 20. № 2. С. 92-99. DOI: 10.52727/2078-256X-2024-20-2-92-99
9. Качество жизни пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и метаболическим синдромом Шрайнер Е.В., Булгакова Е.Д., Хавкин А.И., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024. № 4 (224). С. 30-36. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-224-4-30-36
10. Пищевые аспекты непереносимости гистамина Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Быстрова В.И., Лифшиц Г.И., Денисов М.Ю., Есина М.А. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024. № 4 (224). С. 86-93. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-224-4-86-93
11. Целиакия и витаминно-минеральная недостаточность Хавкин А.И., Быстрова В.И., Шрайнер Е.В., Николайчук К.М., Лифшиц Г.И., Денисов М.Ю. Вопросы диетологии. 2024. Т. 14. № 1. С. 54-60. DOI: 10.20953/2224-5448-2024-1-54-60
12. Machine learning models for predicting risks of maces for myocardial infarction patients with different VEGFR2 genotypes Kirdeev A., Burkin K., Vorobev A., Zbirovskaya E., Lifshits G.I., Nikolaev K.Y., Zelenskaya E.M., Donnikov V., Kovalenko L., Urvantseva I.A., Poptsova M. Frontiers in medicine. 2024. V. 11. P. 1452239. DOI: 10.3389/fmed.2024.1452239
13. Недостаточность диаминоксидазы и ее роль в патогенезе заболеваний Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Быстрова В.И., Лифшиц Г.И., Денисов М.Ю. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024. № 6. С. 194-204. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-226-6-194-204
14. Исследование эффективности ингибиторов P2Y12-рецепторов тромбоцитов при инфаркте миокарда у лиц с носительством различных генотипов CYP2C19, проживающих в северном регионе России Воробьев А.С., Лифшиц Г.И., Зеленская Е.М., Батуева К.Ю., Коваленко Л.В., Урванцева И.А., Донников М.Ю., Попцова М.С., Збировская Е.П., Николаев К.Ю. Российский кардиологический журнал. 2024. Т. 29. № 10. С. 60-66. DOI: 10.15829/1560- 4071-2024-5904
15. Ассоциация генетических полиморфизмов мозгового натрийуретического пептида с сердечно- сосудистыми заболеваниями Панарина А.Я., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2024. Т. 29. № 10. С. 102-106. DOI: 10.15829/1560-4071-2024-5906
16. Сердечный белок, связывающий жирные кислоты, как биомаркер долгосрочного прогноза сердечной недостаточности с клиническими проявлениями и выраженного постинфарктного ремоделирования миокарда левого желудочка Воробьев А.С., Марков И, В., Лифшиц Г.И., Жарковский В.В., Николаев К.Ю. Атеросклероз. 2024. Т. 20. № 4. С. 362-370. DOI: 10.52727/2078-256Х-2024-20-4-362-370
17. Генетические факторы, способствующие развитию метаболического синдрома Калашникова К.Е., Шрайнер Е.В., Быстрова В.И., Лифшиц Г.И. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2024. N 2. С 5-12. DOI: 10.37489/2588-0527-2024-2-5-12
18. Роль мозгового натрийуретического пептида в патогенезе резистентной артериальной гипертензии Николаев К.Ю., Шилова А.В., Панарина А.Я., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2023. Т. 28. № 1. С. 111-116. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5188
19. Новые В-клеточные эпитопы ненейтрализующих антител в рецептор-связывающем домене S-белка SARS-COV-2 с различающимся влиянием на тяжесть течения COVID-19 Матвеев А.Л., Pyankov O.V., Хлусевич Я.А., Tyazhelkova O.V., Емельянова Л.А., Тимофеева А.М., Shipovalov A.V., Чечушков А.В., Zaytseva N.S., Kudrov G.A., Iusubalieva S.M., Zhukova O.A., Тикунов А.Ю., Baklaushev V.P., Седых С.Е., Лифшиц Г.И., Тикунова Н.В. Биохимия. 2023. Т. 88. № 9. С. 1461-1472. DOI: 10.31857/S0320972523090026
20. Antibodies Capable of Enhancing SARS-CoV-2 Infection Can Circulate in Patients with Severe COVID-19 Matveev A.L., Pyankov O., Khlusevich Y.A., Tyazhelkova O.V., Emelyanova L., Timofeeva A.M., Shipovalov A.V., Chechushkov A.V., Zaitseva N., Kudrov G.A., Iusubalieva S.M., Yussubaliyeva S., Zhukova O., Baklaushev V., Sedykh S.E., Lifshits G.I., Tikunov A., Tikunova N.V. Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 10799. DOI: 10.3390/ijms241310799
21. Математическое моделирование антигипертензивной терапии азилсартана медоксомилом на примере клинических данных реального пациента Бородулина А.Д., Кутумова Е.О., Лифшиц Г.И., Колпаков Ф.А. Математическая биология и биоинформатика. 2023. Т. 18. № 1. С. 228-250. DOI: 10.17537/2023.18.228
22. Предикторы возобновления ангинозной боли после стентирования коронарных сосудов по поводу острого коронарного синдрома у бурят Зеленская Е.М., Донирова О.С., Воронина Е.Н., Панарина А.Я., Протасов К.В., Николаев К.Ю., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2023. Т. 28. № 10. С. 25-31. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5504
23. Роль прокальцитонина в диагностике и исходах пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией. Панарина А.Я., Николаев К.Ю., Агамян Е.Р., Лифшиц Г.И. Сибирское медицинское обозрение. 2023. № 5. С. 74-80. DOI: 10.20333/25000136-2023-5-74-80
24. Intestinal Microbiome Changes and Clinical Outcomes of Patients with Ulcerative Colitis after Fecal Microbiota Transplantation Tikunov A., Fedorets V.A., Shrainer E.V., Morozov V.V., Bysrtova V.I., Tikunova N.V. Journal of Clinical Medicine. 2023. V. 12. P. 7702. DOI: 10.3390/jcm12247702
25. Novel B-Cell Epitopes of Non-Neutralizing Antibodies in the Receptor-Binding Domain of the SARS-CoV-2 S-Protein with Different Effects on the Severity of COVID-19 Matveev A.L., Pyankova O.V., Khlusevich Y.A., Tyazhelkova O.V., Emelyanova L., Timofeeva A.M., Shipovalov A.V., Chechushkov A.V., Zaitseva N., Kudrov G.A., Yusubalieva G.M., Yussubaliyeva S., Zhukova O.A., Tikunov A., Baklaushev V.P., Sedykh S.E., Lifshits G.I., Tikunova N.V. Biochemistry (Moscow). 2023. V. 88. P. 1205–1214. DOI: 10.1134/S000629792309002X перевод
26. Результаты исследования клинически значимых генотипов CYP2C19 у больных инфарктом миокарда в условиях северного региона России Воробьев А.С., Лифшиц Г.И., Зеленская Е.М., Батуева К.Ю., Коваленко Л.В., Урванцева И.А., Донников М.Ю., Морозкина А.В., Николаев К.Ю. Российский кардиологический журнал. 2023. Т. 28. № 10. С. 5533. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5533
27. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Новикова М.С., Кох Н.В., Денисов М.Ю., Лифшиц Г.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023. Т. 218. № 10. С. 133–138. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138
28. Целиакия: старая проблема, новые решения Хавкин А.И., Быстрова В.И., Шрайнер Е.В., Николайчук К.М., Лифшиц Г.И., Денисов М.Ю. Вопросы диетологии. 2023. Т. 13. № 4. С. 64–71. DOI: 10.20953/2224-5448-2023-4-64-71

• МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ЛИЦ, ЗАНИМАЮЩИХСЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫМ ТРУДОМ, С СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫМИ И ДРУГИМИ НЕИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ Коробейников И.В., Киреева В.В., Лепехова С.А., Мансурова Л.Н., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Свидетельство о регистрации базы данных RU 2019620905, 29.05.2019. Заявка № 2019620715 от 06.05.2019.
• СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ОСТРОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА Судаков Н.П., Клименков И.В., Катышев А.И., Никифоров С.Б., Гольдберг О.А., Пушкарев Б.Г., Лепехова С.А., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И., Константинов Ю.М. Патент на изобретение RU 2649774 C1, 04.04.2018. Заявка № 2016147469 от 02.12.2016.
• МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОЦЕНКИ РИСКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОЗУ. «Ноу-хау» (Секрет-производства). Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Слепухина А.А., Белеванцева А.В., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н. 2014 г.